Задачи и решения
Главная » Задачи и решения » Регистрация биоматериала, связки МИС ЛИС, стандарты и пр.

Регистрация биоматериала, связки МИС ЛИС, стандарты и пр.

Конечным продуктом, который производит клинико-диагностическая лаборатория, является авторизированный отчет, содержащий результаты проведенного исследования с указанием:

  • информации о пациенте (ФИО, половой принадлежности, возраста, диагноза и пр.);
  • данных о пробе (время взятия и поступления в КДЛ);
  • актуальных референсных значений и прочих сведений.

Каждое значение, отображенное в данном отчете, используется врачами для принятия своевременных и точных диагностических решений. Именно поэтому КДЛ уделяют повышенное внимание качеству лабораторной информации на всех этапах работы, и особенно – на преаналитическом, в момент регистрации поступающих в лаборатории проб.

Оптимизация регистрации биоматериала в системе RuLIS

Внедрение RuLIS существенно упрощает задачи, стоящие перед теми сотрудниками клинико-диагностических центров, которые отвечают за ведение регистрационных журналов и маркировку биоматериала. Функционал системы позволяет полностью или частично автоматизировать процедуру регистрации проб, вне зависимости от того, в каком режиме производится их обработка.

При ручной регистрации биоматериала сотрудник КДЛ вводит информацию о пациенте и пробе в систему c помощью клавиатуры. Этот процесс существенно упрощается, благодаря наличию в лабораторной системе RuLIS собственной базы данных клиентов. Если пациент ранее обращался в КДЛ за оказанием лабораторных услуг, то регистратору достаточно зайти в эту базу, ввести поисковые параметры и выбрать нужного человека из предложенного списка. Подобные действия позволяют заполнить большую часть полей регистрационной формы в автоматическом режиме. После завершения процесса регистрации специалист лаборатории распечатывает штрих-коды, маркирует пробы, сортирует их и распределяет по рабочим потокам лаборатории.

При соблюдении определенных условий регистрация проб может происходить в полностью (или практически полностью) автоматическом режиме. В частности, RuLIS позволяет автоматизировать данный процесс с помощью одной из следующих методик:

  • путем автоматического распознавания данных, указанных на машиночитаемых бланках (бланки-заявки сканируются специальным устройством, содержащаяся в них информация переносится в базу данных лабораторной информационной системы);
  • через протокол взаимодействия между медицинской информационной системой ЛПУ и ЛИС RuLIS.
Легко заметить, что даже в тех случаях, когда процесс регистрации проб автоматизируется лишь частично, лаборатории, оснащенные ЛИС RuLIS, обретают массу конкурентных преимуществ перед другими КДЛ. Благодаря функционалу лабораторной информационной системы, сотрудники аналитических подразделений получают возможность существенно ускорить производственный процесс и избежать целого ряда ошибок, обусловленных действием человеческого фактора.
SSL Certificates