О нас
28.03.2019
«Польза от имеющихся знаний в их применении»
Конфуций
Эволюция в любой отрасли связана в первую очередь с развитием сферы информационных технологий. Медицина - не исключение. И это не только внедрение передовых наукоемких приборов, предназначенных для диагностики и лечения пациента. Не менее актуальна максимальная оптимизация повседневных и рутинных процессов, позволяющих безошибочно обрабатывать огромное количество данных, оптимально распределяя ресурсы и быстро отвечая на изменения внутренних и внешних обстоятельств.
Мы – команда RuLIS. Многолетний профессиональный опыт каждого из нас связан с лечебно-диагностическим процессом.
Идея создания самостоятельного проекта RuLIS* вызревала постепенно, складываясь из небольших фрагментов изящных решений, из нашего опыта работы с врачами и пациентами, а также представлений о качестве медицинской помощи и желания достичь наилучшего.
Информационная менеджмент-система RuLIS – сердце проекта, от первого и до последнего символа - отечественная разработка (#нашЛИС). Несколько лет назад кроссплатформенный комплекс программно-технических средств, предназначенный для автоматизации медицинских лабораторий, был пилотным проектом компании «Программный стиль». А в этом году RuLIS уже праздновал первую «полукруглую» дату с момента запуска в крупной коммерческой лаборатории. Более 5 лет опыта успешной реализации, положительные отзывы наших клиентов и перспективы дальнейшего развития – повод для гордости!
RuLIS – наш следующий шаг в будущее. Воплощение идеи о свободном и беспрепятственном взаимодействии между медицинскими лабораториями и лечебно-профилактическими учреждениями, между врачами и пациентами, между наукой и практикой. Единое информационное пространство - не отягощенное проблемами интеграции, не требующее существенных финансовых затрат.
Наши амбиции в достижении результата весьма избирательны. Для единомышленников и партнеров мы готовы предоставить ряд услуг абсолютно бесплатно. Мы гарантируем достижение наилучшего результата в оптимальном ценовом диапазоне для всех, кто вольётся в наш проект!
*Товарный знак "RuLIS" (Номер государственной регистрации 634433) используется на основании письменного согласия ООО "РУТЕСТ" (правообладатель) о передаче ООО "Программный стиль" исключительного права на использование товарного знака на всё время действия свидетельства о праве на товарный знак. Исх.номер 01-0720 от 20.07.2020 г.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие RuLIS от 21.01.2020 г.
В январе 2020 года мы получили долгожданное Регистрационное удостоверение на медицинское изделие RuLIS РЗН 2020/9562 от 21.01.2020 г.
Сертификаты на программные продукты
Программное ядро (каркас) общего назначения, на базе которого построено большинство наших продуктов.
.png)
Лабораторная информационная система RuLIS:
Удаленный клиент к RuLIS:
Соответствие ГОСТ/ISO по ТУ 58.29.32-001-38354344-2018
| Обозначение | Наименование документа |
| ГОСТ 30324.0.4-2002 |
Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности.4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам |
| ГОСТ 31508-2012 | Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования |
| ГОСТ Р 15.013-2016 | Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия |
| ГОСТ Р 34.91-94 | Информационная технология. Взаимосвязь открытых систем. Методология и основы аттестационного тестирования. Часть 6. Спецификация тестов протокольного профиля |
| ГОСТ 20790-93/ГОСТ Р 50444-92 | Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия |
| ГОСТ Р 50739-95 | Средства вычислительной техники. Защита от несанкционированного доступа к информации. Общие технические требования |
| ГОСТ Р 51188-98 | Защита информации. Испытание программных средств на наличие компьютерных вирусов. Типовое руководство |
| ГОСТ Р 51293-99 | Идентификация продукции. Общие положения |
| ГОСТ Р 53798-2010 | Стандартное руководство по лабораторным информационным менеджмент-системам (ЛИМС) |
|
ГОСТ Р 54360-2011 |
Лабораторные информационные менеджмент-системы (ЛИМС). Стандартное руководство по валидации ЛИМС |
|
ГОСТ Р 55544-2013 |
Программное обеспечение медицинских изделий. Часть 1. Руководство по применению ИСО 14971 к программному обеспечению медицинских изделий |
|
ГОСТ Р 56849-2015 |
Информатизация здоровья. Руководство по стандартам безопасности медицинского программного обеспечения |
|
ГОСТ Р 56894-2016 |
Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия общим принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro |
|
ГОСТ Р ИСО 7498-2-99 |
Информационная технология. Взаимосвязь открытых систем. Базовая эталонная модель. Часть 2. Архитектура защиты информации |
|
ГОСТ Р ИСО/МЭК 9646-5-93 |
Информационная технология. Взаимосвязь открытых систем. Методология и основы аттестационного тестирования |
|
ГОСТ Р ИСО 9127-94 |
Системы обработки информации. Документация пользователя и информация на упаковке для потребительских программных пакетов |
|
ГОСТ Р ИСО/МЭК 8073-96 |
Информационная технология. Передача данных и обмен информацией между системами. Взаимосвязь открытых систем. Протокол для обеспечения услуг транспортного уровня в режиме с установлением соединения |
|
ГОСТ Р ИСО/МЭК 11570-94 |
Информационная технология. Передача данных и обмен информацией между системами. Взаимосвязь открытых систем. Механизм идентификации протоколов транспортного уровня |
|
ГОСТ Р ИСО/МЭК 12119-2000 |
Информационная технология. Пакеты программ. Требования к качеству и тестирование |
|
ГОСТ Р ИСО/ МЭК 9126-93 |
Информационная технология. Оценка программной продукции. Характеристики качества и руководства по их применению |
|
ГОСТ Р ИСО/ МЭК 10025-3-94 |
Информационная технология. Передача данных и обмен информацией между системами. Аттестационное тестирование тран6спортного уровня в режиме с установлением соединения при использовании услуг сетевого уровня в режиме с установлением соединения. Часть 3. Спецификация протокола административного управления тестированием |
|
ГОСТ Р ИСО/МЭК ТО 12182-2002 |
Информационная технология. Классификация программных средств |
|
ГОСТ Р ИСО/МЭК 15910-2002 |
Информационная технология. Процесс создания документации пользователя программного средства |
|
ГОСТ Р ИСО/МЭК 12207-2010 |
Информационная технология. Системная и программная инженерия. Процессы жизненного цикла программных средств |
|
ГОСТ Р ИСО/МЭК 15026-2002 |
Информационная технология. Уровни целостности систем и программных средств |
|
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 |
Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования |
|
ГОСТ Р ИСО 15223-2-2013 |
Изделия медицинские. Cимволы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 2. Разработка, выбор и валидация символов |
|
ГОСТ Р ИСО/МЭК 15408-2-2002 |
Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Критерии оценки безопасности информационных технологий, Часть 2. Функциональные требования безопасности |
|
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 |
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования |
|
ГОСТ Р ИСО/ТС 25238-2009 |
Информатизация здоровья. Классификация угроз безопасности от медицинского программного обеспечения |
|
ГОСТ Р ИСО/ТО 27809-2009 |
Информатизация здоровья. Меры по обеспечению безопасности пациента при использовании медицинского программного обеспечения |
|
ГОСТ Р МЭК 62304-2013 |
Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла |
|
ГОСТ Р 8.883-2015 |
Программное обеспечение средств измерений. Алгоритмы обработки, хранения, защиты и передачи измерительной информации. Методы испытаний |
|
ГОСТ 2.114-2016 |
ЕСКД. Технические условия |
|
ГОСТ 2.601-2006 |
ЕСКД. Эксплуатационные документы |
|
ГОСТ 2.610-2006 |
ЕСКД. Правила выполнения эксплуатационных документов |
|
ГОСТ 12.2.003-9 |
ССБТ. Оборудование производственное. Общие требования безопасности |
|
ГОСТ 15.309-98 |
Система разработки и постановки продукции на производство. Испытания и приемка выпускаемой продукции. Основные положения |
|
ГОСТ 19.201-78 |
ЕСПД. Техническое задание. Требования к содержанию и оформлению |
|
ГОСТ 28195-89 |
Оценка качества программных средств. Общие положения |
|
ГОСТ 28853-90 |
Установки, приборы, устройства, блоки, модули функциональные агрегатного комплекса технических средств для локальных информационно-управляющих систем (КТС ЛИУС). Общие технические требования |
|
ГОСТ 28806-90 |
Качество программных средств. Термины и определения |
|
ГОСТ 28906-91 |
Системы обработки информации. Взаимосвязь открытых систем. Базовая эталонная модель |
